ژنتیک
به وبلاگ ما خوش آمدید - لطفا صفحه را تا پایان مشاهده کنید
تحقیق بررسی ژن درمانی


تحقیق-بررسی-ژن-درمانی
تحقیق بررسی ژن درمانی

گروه ما با عرض سلام و احترام خدمت شما سروران ، تحقیق بررسی ژن درمانی را ارائه می نماید. برای اطلاعات بیشتر و تهیه فایل لطفا روی دکمه دریافت فایل کلیک نمایید :

فرمت فایل دانلودی: .rar
فرمت فایل اصلی: docx
تعداد صفحات: 49
حجم فایل: 2915
قیمت: : 15000 تومان

بخشی از متن:
بخشی از متن:
ژن درمانی روشی آزمایشگاهی است که از ژن ها برای درمان و پیشگیری از بیماری ها استفاده می کند. در آینده، این روش به دکتر ها اجازه می دهد بجای استفاده از داروها یا عمل جراحی، با وارد کردن ژن به سلول های بیمار به درمان یک اختلال بپردازند. محققان در حال آزمایش نظریات متعدد در مورد ژن درمانی هستند، از قبیل:
- جایگزینی ژن جهش یافته ای که باعث بیماری می شود با یک کپی از ژن سالم.
- غیر فعال کردن، «ناک اوت» کردن ژن جهش یافته ای که عملکرد نادرست دارد.
- معرفی یک ژن جدید به بدن جهت کمک به مقابله با بیماری.
اگرچه ژن درمانی معالجه ای امید بخش برای بعضی از بیماری هاست (از قبیل اختلالات ارثی، بعضی از انواع سرطان ها، و عفونت های ویروسی ویژه)، با اینحال این روش، دارای خطر بوده و هنوز برای اطمینان از موثر و ایمن بودن تحت مطالعه قرار دارد. ژن درمانی در حال حاضر تنها برای درمان بیماری هایی استفاده می شود که معالجه دیگری ندارند. ...

فهرست مطالب:
ژن درمانی چیست؟
ژن درمانی چگونه عمل می کند؟
آیا ژن درمانی ایمن است؟
چشم انداز تاریخی
پروسه ژن درمانی
انواع ژن درمانی
1. ژن درمانی خط جنین
2. ژن درمانی جسمی
انتقال ژن
1. مقدمه
2. ناقل های انتقال ژن: ابزار ژن درمانی
2.1. DNA ناقل(غیر ویروسی)
روش های غیر ویروسی
تزریق DNA عریان
روش های فیزیکی تسهیل انتقال
روش های شیمیایی تسهیل انتقال
2.2 ناقل های ویروسی
بافت های هدف برای ژن درمانی
3. انتقال ژن در محیط آزمایشگاه و ژن درمانی سلول محور
3.1 انتخاب سلول ها
3.2 انتخاب ناقل ها
4. چالش های پیش رو
4.1. نگرانی ایمنی
4.2. بیان ترانس ژن
4.3. از نیمکت تا بالین
فواید و اشکالات ژن درمانی
مزیت های ژن درمانی
معایب ژن درمانی
ملاحضات اخلاقی و اجتماعی
کاربرد های ژن درمانی
1. بیماری پارکینسون
2. بیماری آلزایمر
3. فیبروز سیستیک
چالش های این نوع درمان
4. بیماری عصبی دیابتی
5. تومور پوستی متا استاتیک
5. نتیجه گیری
اشکال

دانلود فایلپرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.
ادامه مطلب
| لینک ثابت | نسخه قابل چاپ | امتیاز : | اشتراک گذاری :
rss نوشته شده در تاریخ 1394/10/14 و در ساعت : 11:54 - نویسنده : pezeshki
دانلود تحقیق بررسی ژن درمانی
تحقیق-بررسی-ژن-درمانی
تحقیق بررسی ژن درمانی

با سلام خدمت شما دوستان عزیز و محترم . گروه ما این بار برای شما تحقیق بررسی ژن درمانی را آماده نموده و در دسترس شما جهت تهیه هرچه آسان تر قرار داده است . اهمیت این مطلب ما را بر این داشت تا ما این تحقیق را با وسواس فراوان جدا کرده و با تخفیفی ویژه در اختیار شما قرار دهیم. هدف ما همیشه خدمت رسانی هرچه بهتر و صادقانه تر به شما هم میهنان عزیز است. امید است تا زحمات گروه ما که از فارغ التحصیلان برتر دانشگاهی تشکیل شده است، برای شما یا نزدیکانتان مثمر ثمر واقع شده و توانسته باشیم خدمتی هر چند کوچک را با تهیه محصولات با تخفیف و قیمت های مناسب ، به شما ارائه داده باشیم . در ادامه می توانید توضیحات بیشتری را در مورد این محصول مشاهده نمائید:

فرمت فایل دانلودی: .rar
فرمت فایل اصلی: docx
تعداد صفحات: 49
حجم فایل: 2915
قیمت: : 15000 تومان

بخشی از متن:
بخشی از متن:
ژن درمانی روشی آزمایشگاهی است که از ژن ها برای درمان و پیشگیری از بیماری ها استفاده می کند. در آینده، این روش به دکتر ها اجازه می دهد بجای استفاده از داروها یا عمل جراحی، با وارد کردن ژن به سلول های بیمار به درمان یک اختلال بپردازند. محققان در حال آزمایش نظریات متعدد در مورد ژن درمانی هستند، از قبیل:
- جایگزینی ژن جهش یافته ای که باعث بیماری می شود با یک کپی از ژن سالم.
- غیر فعال کردن، «ناک اوت» کردن ژن جهش یافته ای که عملکرد نادرست دارد.
- معرفی یک ژن جدید به بدن جهت کمک به مقابله با بیماری.
اگرچه ژن درمانی معالجه ای امید بخش برای بعضی از بیماری هاست (از قبیل اختلالات ارثی، بعضی از انواع سرطان ها، و عفونت های ویروسی ویژه)، با اینحال این روش، دارای خطر بوده و هنوز برای اطمینان از موثر و ایمن بودن تحت مطالعه قرار دارد. ژن درمانی در حال حاضر تنها برای درمان بیماری هایی استفاده می شود که معالجه دیگری ندارند. ...

فهرست مطالب:
ژن درمانی چیست؟
ژن درمانی چگونه عمل می کند؟
آیا ژن درمانی ایمن است؟
چشم انداز تاریخی
پروسه ژن درمانی
انواع ژن درمانی
1. ژن درمانی خط جنین
2. ژن درمانی جسمی
انتقال ژن
1. مقدمه
2. ناقل های انتقال ژن: ابزار ژن درمانی
2.1. DNA ناقل(غیر ویروسی)
روش های غیر ویروسی
تزریق DNA عریان
روش های فیزیکی تسهیل انتقال
روش های شیمیایی تسهیل انتقال
2.2 ناقل های ویروسی
بافت های هدف برای ژن درمانی
3. انتقال ژن در محیط آزمایشگاه و ژن درمانی سلول محور
3.1 انتخاب سلول ها
3.2 انتخاب ناقل ها
4. چالش های پیش رو
4.1. نگرانی ایمنی
4.2. بیان ترانس ژن
4.3. از نیمکت تا بالین
فواید و اشکالات ژن درمانی
مزیت های ژن درمانی
معایب ژن درمانی
ملاحضات اخلاقی و اجتماعی
کاربرد های ژن درمانی
1. بیماری پارکینسون
2. بیماری آلزایمر
3. فیبروز سیستیک
چالش های این نوع درمان
4. بیماری عصبی دیابتی
5. تومور پوستی متا استاتیک
5. نتیجه گیری
اشکال

دانلود فایل
پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.
ادامه مطلب
| لینک ثابت | نسخه قابل چاپ | امتیاز : | اشتراک گذاری :
rss نوشته شده در تاریخ 1394/8/5 و در ساعت : 09:14 - نویسنده : pezeshki
دانلود ترجمه مقاله همکاری نوروژنیک 3 با فوکسا 2 برای فعال سازی اتوماتیک خصوصیات ژنتیکی

با سلام   مژده ، مژده : گروه ما این بار برای شما دوستان و هموطنان عزیز شاغل یا دانشجو در رشته های پزشکی و رشته های مرتبط ، ترجمه مقاله همکاری نوروژنیک 3 با فوکسا 2 برای فعال سازی اتوماتیک خصوصیات ژنتیکی را انتخاب کرده و در دسترس برای تهیه قرار داده است . اهمیت این موضوع مارا بر این داشت تا ما این ترجمه مقاله را با تخفیف ویژه آماده و در اختیار شما قرار دهیم . هدف ما همیشه خدمت رسانی هرچه بهتر و صادقانه تر به شما هم میهنان عزیز است . امید است تا زحمات گروه ما برای شما یا نزدیکانتان ،مثمر ثمر واقع شود و توانسته باشیم خدمتی هر چند کوچک را با تهیه محصولات با تخفیف و قیمت های مناسب ، به شما ارائه داده باشیم . در ادامه می توانید توضیحات بیشتری را در مورد این محصول مشاهده نمائید:


همکاری نوروژنیک 3 با فوکسا 2 برای فعال سازی اتوماتیک خصوصیات ژنتیکی کلیدواژه نوروژنیک 3 ، فوکسا 2، غدد درون ریز، پانکراس (لوزالمعده)، جزایر لانگرهانس، جداسازی پیشینه نوروژنیک 3 برای جداسازی غدد درون ریز پانکراس، مهم می باشد، اما مکانیسم های که به تنظیم خصوصیات ژنتیکی ان ها می پرداژند، ناشناخته می باشند پیامد نوروژنیک 3 از طریق رونوشت به فعال
دسته بندی پزشکی
بازدید ها 43
فرمت فایل zip
حجم فایل 329 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 22
ترجمه مقاله همکاری نوروژنیک 3 با  فوکسا 2 برای فعال سازی اتوماتیک خصوصیات ژنتیکی

فروشنده فایل

کد کاربری 42
کاربر

همکاری نوروژنیک 3 با  فوکسا 2 برای فعال سازی اتوماتیک خصوصیات ژنتیکی

کلیدواژه: نوروژنیک 3 ،  فوکسا 2، غدد درون ریز، پانکراس (لوزالمعده)، جزایر لانگرهانس، جداسازی

پیشینه: نوروژنیک 3 برای جداسازی غدد درون ریز پانکراس، مهم می باشد، اما مکانیسم های که به تنظیم خصوصیات ژنتیکی ان ها می پرداژند، ناشناخته می باشند.

پیامد: نوروژنیک 3 از طریق رونوشت به فعال سازی ژن های خود در چرخه مستقیم تنظیم خودکار همانند ژن فوکسا 2 می پردازد.

نتیجه گیری: نوروژنیک 3 و ژن فوکسا 2 در طی تمایز غدد درون ریز همکاری دارند.

اهمیت: توضیح مکانیسم هایی که به کنترل خصوصیات ژنتیکی نوروژنیک 3 و نقش آن می پردازد برای درک جداسازی غدد درون ریز پانکراس و برنامه ریزی در درمان بیماری دیابت از طریق جایگزینی سلول، مهم می باشد.

چکیده

فاکتور رونویسی نوروژنیک 3 به عنوان تنظیم کننده اصلی ساخت غدد درون ریز پانکراس، و کمبود آن منجر به گسترش بیماری دیابت در انسان و موش شده است. در پانکراس نارس، نوروژنیک 3 به صورت ناپایدار در سطوح بالا از نظر حیطه زمان محدود برای آغاز جداسازی غدد درون ریز در سلول های بنیادی پراکنده، مد نظر قرار می گیرد. مکانیسم هایی که به کنترل این تغییرات سریع و قدرتمند در ویژگی های ژنتیکی نوروژنیک 3 می پرداژند ناشناخته هستند. در این بررسی، ما چرخه تنظیم خودکار اصلی نوروژنیک 3 را مد نظر قرار می دهیم به صورتی که این فاکتور به سرعت سطوح خودش را تحت تاثیر قرار می دهد. ما نشان می دهیم که نوروژنیک 3 در پیوند با بخش های بالادست پایدار ژن های خود، همانند حذف نشانه های رنگینه فعال و فعالسازی رونویسی توروژن  3 می باشد. علاوه بر این، نشان می دهیم که فاکتورهای چنگال سری اندودرمی فوکسال 1 و فوکسال 2 می تواند همکاری هماهنگی برای افزایش تنظیم خودکار نوروژنیک 3 در محیط آزمایشگاهی داشته باشد. به هر حال، تنها فوکسا 2 در همکاری با نوروژنیک 3 در فرآوری مربوط به پانکراس بوده، و به این ترتیب نقش اصلی را برای این فاکتور در تنظیم خصوصیات ژنتیکی بافت ژنده را نشان می دهد. همچنین علاوه بر کاهش تنظیم خودکار نوروژن 3، بازداری فوکسا 2 توسط مداخله RNA، باعث کاهش فعالیت مستقل نوروژنیک 3 برنامه توسعه غدد درون ریز در کانال های پیوندی سلول های mPAC می گردد. از این رو، این داده ها همکاری بلقوه عملکردی را بین دودمان غدد درون ریز را کشف می کنند- و به تعیین فاکتور نوروژنیک 3 و فاکتور بنیادی اندودرم گسترده فوکسا 2 در پیوند برنامه توسعه غدد درون ریز پانکراس می پرداژند.

ادامه مطلب
| لینک ثابت | نسخه قابل چاپ | امتیاز : | اشتراک گذاری :
rss نوشته شده در تاریخ 1394/7/8 و در ساعت : 14:34 - نویسنده : pezeshki
دانلود ترجمه مقاله با عنوان افزایش آهن مغز: یک پروتئین پروپلر مرتبط با neurodegeneration

با سلام   مژده ، مژده : گروه ما این بار برای شما دوستان و هموطنان عزیز شاغل یا دانشجو در رشته های پزشکی و رشته های مرتبط ،  ترجمه مقاله با عنوان افزایش آهن مغز: یک پروتئین پروپلر مرتبط با neurodegeneration  را انتخاب کرده و در دسترس برای تهیه قرار داده است . اهمیت این موضوع مارا بر این داشت تا ما این ترجمه مقاله را با تخفیف ویژه آماده و در اختیار شما قرار دهیم . هدف ما همیشه خدمت رسانی هرچه بهتر و صادقانه تر به شما هم میهنان عزیز است . امید است تا زحمات گروه ما برای شما یا نزدیکانتان ،مثمر ثمر واقع شود و توانسته باشیم خدمتی هر چند کوچک را با تهیه محصولات با تخفیف و قیمت های مناسب ، به شما ارائه داده باشیم . در ادامه می توانید توضیحات بیشتری را در مورد این محصول مشاهده نمائید:


سال انتشار 2013
دسته بندی پزشکی
بازدید ها 11
فرمت فایل zip
حجم فایل 238 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 5
ترجمه مقاله با عنوان افزایش آهن مغز: یک پروتئین پروپلر مرتبط با neurodegeneration همراه با اتوفاژی

فروشنده فایل

کد کاربری 538
کاربر

بیماری عصبی Neurodegeneration که در اثر تجمع آهن مغز (NBIA) ایجاد می شود، یک گروه از اختلالات بالینی و از نظر ژنتیکی ناهمگن همراه با اختلال نورولوژیک پیشرونده است و به عنوان یک ویژگی مشترک، با رسوب آهن مغز در بازال گانگالیا، به ویژه در گلوبوس پالیدوس و سابستنشیا نیگرا همراه است (Gregory and Hayflick, 2013a). در طول سال های اخیر، با بهره گیری از فن آوری های ژنتیکی جدید تعداد فزاینده ای از جهش های جدید مرتبط با بیماری NBIA شناسایی شده است. تا به امروز مشخص شده است که جهش در نه ژن مختلف باعث بروز انواع NBIA می شود که در یک طیف فنوتیپ بالینی با هم تداخل دارند (شکل 1، Gregory and Hayflick, 2013a). شناسایی ژن های بیماری جدید، درک ما را از مکانیسم های اصلی بیماری که منجر به رسوب آهن به عنوان یک مسیر بالقوه معمول می شود بیشتر کرده است، اما با این حال، ارتباط مستقیم بین تجمع آهن و علائم بالینی نیاز به مطالعات بیشتری دارد.

‘Neurodegeneration with brain iron accumulation’ (NBIA) is a clinically
and genetically heterogeneous group of disorders presenting
with progressive extrapyramidal dysfunction, and as a common
feature, with brain iron deposition in the basal ganglia, particularly
in the globus pallidus and substantia nigra (Gregory and Hayflick,
2013a). Over recent years an increasing number of mutations in
novel disease genes have been identified in NBIA, facilitated by
new genetic technologies. Mutations in nine different genes have
been shown to cause NBIA to date, with a spectrum of overlapping
clinical phenotypes (Fig. 1, Gregory and Hayflick, 2013a).
The identification of novel disease genes has improved our understanding
of major disease mechanisms leading to iron deposition
as a potential common pathway, although the direct link between
iron accumulation and clinical presentation requires further work

ادامه مطلب
| لینک ثابت | نسخه قابل چاپ | امتیاز : | اشتراک گذاری :
rss نوشته شده در تاریخ 1394/7/7 و در ساعت : 05:32 - نویسنده : pezeshki
آخرین مطالب نوشته شده
  • مقاله استرس و راه های مقابله با آن
  • بررسی روانشناختی مسئولیت پذیری دانش آموزان
  • خانواده و نقش آن در ابراز محبت و مهرورزی
  • مقاله آسيب ‏هاى روان ‏شناختى اينترنت
  • مقاله اختلالات خلق دو قطبی
  • Copyright © 2010 by http://pezeshki.samenblog.com